Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Monkeypox Virus DNA Detection Kit (Real-Time PCR)

B-06975166200226

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Avioq Bio-tech Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0105900102Réactifs pour amplification et/ou détection d’adn et/ou d’arn: bactéries et/ou virus

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
48 Tests/Kit	`48 Tests/Kit`	`06975166200226`	1	Sur le marché