QUIXX® daily

Nom de l'organisation

Aurena Laboratories AB

SRN

SE-MF-000002890

Statut du fabricant

Actif

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW268

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW157

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW139

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not expose to temperatures exceeding 50°C/122°F.
• CW999

  Protect from sunlight.
• CW999

  Keep out of reach of children.
• CW999

  The use of this device by more than one person may spread infections.
• CW999

  Seek medical attention if condition persists or gets worse.
• CW999

  If any serious incident occurs in relation to the device, report to the local competent authority and the manufacturer.

Marché principal en Bulgarie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

QUIXX® daily

Code d'UDI-DI

07332343300299

Basic UDI-DI

7332343200067P

Numéro de référence/catalogue

301365

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

REF 2010-4, Nasal spray, Isotonic, Seawater solution 100 ml

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS