Ally® Adhesive Remover

Nom de l'organisation

Aurena Laboratories AB

SRN

SE-MF-000002890

Statut du fabricant

Actif

13 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW054

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW268

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW157

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW140

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW139

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not expose to temperatures exceeding 50°C/122°F.
• CW999

  Protect from sunlight.
• CW999

  Keep out of reach of children.
• CW999

  Do not use in confined spaces.
• CW999

  Use only as directed.
• CW999

  Do not spray on sensitive areas of skin (eyes, mouth, ears, nose and vagina).
• CW999

  Stop using if irritation due to dryness of skin occurs, contact healthcare professionals for help if conditions persist or get worse.
• CW999

  If any serious incident occurs in relation to the device, report to the local competent authority and the manufacturer.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 20 pays au total.

Dénomination commerciale

Ally® Adhesive Remover

Code d'UDI-DI

07332343300350

Basic UDI-DI

7332343200157Q

Numéro de référence/catalogue

301414

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

REF 2005-1, Adhesive Remover 50 ml

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9003SOLUTIONS FOR ADHESIVE TAPE REMOVAL