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CryoCE AC L2 — 81 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Auguste Cryogenics Germany GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CryoCE AC L2

426241677MedicalFamilyCL

81 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Auguste Cryogenics Germany GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426241677MedicalFamilyCL
Nom du dispositif: CryoCE AC L2
Modèle du dispositif: Medical Family
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Auguste Cryogenics Germany GmbH
SRN: DE-MF-000019115
Pays: Allemagne
Courriel: cs.de@augustecryogenics.com
Téléphone: +49 4841 985120

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

81 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

H-AAD210009204262416770342
H-AAD210010504262416770571
H-AAD210010804262416770618
H-AAD210045604262416770205
H-AAD210046104262416770199
H-AAD210029104262416770328

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