Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

RebiSmart 2.0 — 6 variantes UDI-DI, MDR (Ares Trading SA)

DM Atlas
Ares Trading SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RebiSmart 2.0

4054839RebiSmart20LB

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ares Trading SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 4054839RebiSmart20LB
Nom du dispositif: RebiSmart 2.0
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ares Trading SA
SRN: CH-MF-000021799
Pays: Suisse
Courriel: ATSA_PRRC@merckgroup.com
Téléphone: +41 58 432 32 00

Mandataire

Nom: Merck Healthcare KGaA
SRN: DE-AR-000007181
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GHGRP0B94SPY8JE6HTWX29WC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RebiSmart04065266690545
RebiSmart04065266690569
RebiSmart04065266690705
RebiSmart04065266690590
RebiSmart04065266690712
RebiSmart04065266690552