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easypod 2 — 5 variantes UDI-DI, MDR (Ares Trading SA)

DM Atlas
Ares Trading SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

easypod 2

4054839easypod603Q

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ares Trading SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 4054839easypod603Q
Nom du dispositif: easypod 2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ares Trading SA
SRN: CH-MF-000021799
Pays: Suisse
Courriel: ATSA_PRRC@merckgroup.com
Téléphone: +41 58 432 32 00

Mandataire

Nom: Merck Healthcare KGaA
SRN: DE-AR-000007181
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GS7FQ1HMSME8EW2P1X45N2E3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

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