Statistique de Atlas Medical GmbH

179Dispositifs total

179UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Atlas Medical GmbH

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Atlas Medical GmbH

Affichage de 51–75 sur 179 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Atlas	`8.04.65.0.0020`	`04260658553853`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.20.0.0020, 8.04.20.0.0025, 8.04.20.0.0030`	`04260658551842`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.74.0.0025`	`04262408512462`	1	Sur le marché
Atlas	`8.16.37.0.0020`	`04262408511793`	1	Sur le marché
Atlas	`8.02.67.0.0100`	`04260658552733`	1	Sur le marché
Atlas	`8.16.01.0.0020`	`04260658552306`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.86.0.0025`	`04262408511946`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.96.0.0025`	`04260658551620`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.69.0.0020`	`04260658551996`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.73.0.0020`	`04260658552283`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.41.0.0020`	`04260658551538`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.24.1.0025`	`04260658551989`	1	Sur le marché
Atlas	`8.04.21.0.0020`	`04260658551811`	1	Sur le marché
Atlas Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) Reagent, 2 ml /Vial, 1 Vial/Box.	`8.02.41.1.0040`	`04260658552597`	1	Sur le marché
Atlas Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) Reagent, 2x2 ml APTT reagent, 1x1 ml Normal Control, 3 Vials /Box.	`8.02.45.0.0080`	`04260658552641`	1	Sur le marché
Atlas Anti-A Monoclonal Reagent (Titer: 1/512), 10ml/vial, 1 vial/carton Box	`8.02.00.0.0010`	`04260658555987`	1	Sur le marché
Atlas ASO Latex , 100 Tests	`8.00.02.0.0100`	`04260658551071`	1	Sur le marché
Atlas ASO Latex , 4 ml/Vial	`8.00.02.0.0004`	`04260658550579`	1	Sur le marché
Atlas ASO Latex Kit, 50 Tests.	`8.00.02.0.0050`	`04260658551064`	1	Sur le marché
Atlas ASO Latex Reagent, 5 ml/Vial, Individually Packed, 1 Vial /Box.	`8.00.02.0.0005`	`04260658550777`	1	Sur le marché
Atlas ASO Latex with Buffer , 50 Tests	`8.00.03.0.0050`	`04260658554898`	1	Sur le marché
Atlas ASO Latex with buffer, 100 Tests	`8.00.03.0.0100`	`04260658554904`	1	Sur le marché
Atlas Atlas CRP Latex Reagent, 2 ml Latex, Individually Packed, 1 Vial/Box.	`8.00.00.1.0002`	`04260658554942`	1	Sur le marché
Atlas Bovine Albumin 22%, 10 ml/Vial, 10 vials/Pack.	`8.02.08.1.0100`	`04260658554652`	1	Sur le marché
Atlas Bovine Albumin 22%, 10ml/vial,1 Vial/Box	`8.02.08.0.0010`	`04260658554645`	1	Sur le marché

1 2 3 4 5

Présence sur le marché de Atlas Medical GmbH

Dispositifs placés dans 1 pays

Allemagne179

Mise à jour EUDAMED : le 24 nov. 2025

Atlas Medical GmbH

DE-MF-000029961

Actif

Adresse: Ludwig-Erhard-Ring, 3 15827 Blankenfelde-Mahlow OT Dahlewitz
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 24 oct. 2022
Pays: DE Germany

Information sur Atlas Medical GmbH

SRN: DE-MF-000029961
Rôle: Fabricant
Pays: Allemagne
Nom de l'organisation: Atlas Medical GmbH
Numéro TVA UE: DE323236770
EORI: DE606162355714630
Registre du commerce: HRB 31866 P
Date d'enregistrement: 24 oct. 2022

Contact de Atlas Medical GmbH

Adresse: 3, LUDWIG-ERHARD-RING 15827 BLANKENFELDE-MAHLOW OT DAHLEWITZ ALLEMAGNE
Téléphone: +4933708355030
Email: info@atlas-medical.com
Site web: http://www.atlas-medical.com/

Autorité compétente

Nom: DE/CA76 - Landesamt für Arbeitsschutz, Verbraucherschutz und Gesundheit Abt. Gesundheit - Dezernat G4
SRN: DE-CA-054
Téléphone: +49 331 8683-801
Email: gesundheit.office@lavg.brandenburg.de

Dirigeants et représentants réglementaires de Atlas Medical GmbH

BRAISH Noura
1. The conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released. 2.The technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. 3.the post-market surveillance obligations are complied with in IVDR requirements. 4.Vigilance Reporting to Competent authority.
Masqué
SHTAIWI Saba’a
1. The conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released. 2.The technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. 3.the post-market surveillance obligations are complied with in IVDR requirements. 4.Vigilance Reporting to Competent authority.
Masqué