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Bending Pliers — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Astrolabe - Fabricação de Implantes Médicos, Lda

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Bending Pliers

56004328111070913040000N2

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Astrolabe - Fabricação de Implantes Médicos, Lda

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 56004328111070913040000N2
Nom du dispositif: Bending Pliers
Modèle du dispositif: Bending Pliers
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Astrolabe - Fabricação de Implantes Médicos, Lda
SRN: PT-MF-000016588
Pays: Portugal
Courriel: info@astrolabe-medical.com
Téléphone: +351 219672298

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSFEJJKCMVKWWX9F3HJTDF0F

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

09.14.02.0016505600432811318
09.14.02.0013505600432808592
09.14.01.0017005600432811301
09.14.02.1013505600432808608
09.14.02.3026005600432811332
09.14.02.4023005600432811349
09.14.02.2023005600432811325