Multifunctional unit PhysioGo 501I

Nom de l'organisation

ASTAR spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

SRN

PL-MF-000010564

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW014

  -
• CW018

  -
• CW013

  -
• CW274

  -

Marché principal en Pologne ; disponible dans 5 pays au total.

Dénomination commerciale

Multifunctional unit PhysioGo 501I

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

05903641500524

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

590364150PHG50XIDR

Numéro de référence/catalogue

A-UC-AST-PHG501I

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PhysioGo 500I/501I is an active, non-invasive therapeutic device intended for carrying out treatment procedures using bipolar (bidirectional) and unipolar (unidirectional) low frequency currents, bipolar (bidirectional), unipolar (unidirectional) medium frequency currents, low frequency magnetic field and biostimulating laser radiation within the visible and invisible range. Treatments are performed by direct contact method with non-injured skin or without a contact (laser radiation and magnetotherapy). Parts of the body intended for treatments with PhysioGo 500I/501I are back, upper limbs (shoulder, arm, forearm, hand), lower limbs (hip, thigh, shank, foot), neck and head for interaction with body tissues such as muscle, skeletal, nervous, circulatory and lymphatic system and/or skin. The device may operate on battery power.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 16 MU10
• 34 MU10
• 28 MU10

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z120602PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT

• Dispositifs médicaux de Classe IIb dans EUDAMED

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.