Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

FILBLOC — 885 variantes UDI-DI, MDR (ASSUT EUROPE SPA)

DM Atlas
ASSUT EUROPE SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

FILBLOC

8033439FILBLOCPDOV7

885 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: ASSUT EUROPE SPA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: CSQ0013230524
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 6 août 2024 → 7 août 2028

Numéro de certificat: CVD001423
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 8 août 2023 → 7 août 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 8033439FILBLOCPDOV7
Nom du dispositif: FILBLOC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 6 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ASSUT EUROPE SPA
SRN: IT-MF-000018178
Pays: Italie
Courriel: v.dicintio@assuteurope.com
Téléphone: +39 0863 515000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

885 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JC0KXQPZK3QVHCJQHXG509RK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FS430HHAD18033439389070
FU43BHHAA18033439391868
FQ821KHAT18033439383931
FU968HAE18033439391882
FV524KHAB18033439397334
FV389HHAB18033439399079
FR231HHAC18033439384457
FU397HHAB18033439391608
FS573HHAB18033439389735
FV516KHAI18033439398065
FU564KHAD18033439396399
FR479HHAH18033439385805
FU432HHAH18033439391646
FU397KHHAE18033439396443
FU968HHAB18033439391004
FU530HHWAM18033439392469
FV391HHAE18033439398416
FS05GKHAD18033439387304
FQ821HHAB18033439383825
FR22CHHAE18033439384372
FS05GHHAD18033439387243
FV72CHHAC18033439399307
FQ07EKHAE18033439382996
FV766KHAH18033439398119
FV076HHAB18033439399635