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DEFINISSE — 1 variante UDI-DI, MDD (ASSUT EUROPE SPA)

DM Atlas
ASSUT EUROPE SPA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DEFINISSE

B-78033439366394

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: ASSUT EUROPE SPA

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: EPG-0090-18 Addendum 06-18
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 11 janv. 2023

Numéro de certificat: QCT-0070-18 Addendum 03-18
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 11 janv. 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-78033439366394
Nom du dispositif: DEFINISSE
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 27 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ASSUT EUROPE SPA
SRN: IT-MF-000018178
Pays: Italie
Courriel: v.dicintio@assuteurope.com
Téléphone: +39 0863 515000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KJFQ03K42QXKX1EHW31DJVJH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DFB-L-M-B05-020R78033439366394