Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Fluorescence Immunoassay Analyzer

695280480845K2

1 référence

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

W0201069099Analyseurs et appareils de biochimie/immunochimie de biochimie/immunochimie - tests rapides divers - autres

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Fluorescence Immunoassay Analyzer	`AFI 6100B`	`06952804808457`	1	Sur le marché