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Schläuche — 5 variantes UDI-DI, MDR (ASSKEA GmbH)

DM Atlas
ASSKEA GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Schläuche

426058604Tubing8H

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ASSKEA GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426058604Tubing8H
Nom du dispositif: Schläuche
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ASSKEA GmbH
SRN: DE-MF-000005146
Pays: Allemagne
Courriel: mps@asskea.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQS4S8BCYJDG7D4CWV5V6MZW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Tuyau de connexion pour système de collecte des sécrétions à usage unique04260586040401
Tuyau de connexion du système de conteneur à usage unique «OneWay»04260586041835
connection tube reusable secretion canister04260586041590
Tuyau de connexion pour système de collecte des sécrétions réutilisable04260586040371
45879404260586041620