Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Mehrwegbehälter — 13 variantes UDI-DI, MDR (ASSKEA GmbH)

DM Atlas
ASSKEA GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mehrwegbehälter

426058604CanisterReuseY6

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ASSKEA GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 426058604CanisterReuseY6
Nom du dispositif: Mehrwegbehälter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ASSKEA GmbH
SRN: DE-MF-000005146
Pays: Allemagne
Courriel: mps@asskea.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQF5TWG8DFYZZS3GTAN9EM79

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1510214HL3304260586042276
Lid for reusable secretion canister04260586042450
lid for reusable secretion canister Allegra M3004260586040760
Couvercle pour récipient à sécrétions réutilisable proVisio04260586040494
Couvercle S6 pour récipient à sécrétions réutilisable04260586040357
lid S6 for reusable secretion canister04260586041583
reusable secretion canister (1 l)04260586041576
Récipient à sécrétions réutilisable (1 l)04260586040395
Reusable secretion canister (1l)04260586042443
reusable secretion canister Allegra M30 (1,000 ml)04260586040593
Reusable secretion canister including lid04260586042436
Récipient à sécrétions réutilisable proVisio (1 l)04260586040609
10028104260586042269