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C-Eye II — 3 variantes UDI-DI, MDR (AssisTech Sp. z o.o.)

DM Atlas
AssisTech Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

C-Eye II

59041628300CE44

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AssisTech Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59041628300CE44
Nom du dispositif: C-Eye II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AssisTech Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000002848
Pays: Pologne
Courriel: kontakt@assistech.eu
Téléphone: +48537446406

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FVM0T238F6TAVWBKPE42P0ZC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C-Eye05904162830008
C-Eye II05904162830015
NeuroTAB05904162830077