Statistique de ASPIVIX SA

1Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de ASPIVIX SA

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–1 sur 1 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
P03-001-001-A1	`P03-001-001-A1`	`07649995423079`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 5 mars 2024

CH-MF-000026572

Actif

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

RINALDI Mauro
Ensure a quality management system (QMS) for regulatory purposes is implemented and maintained. Check the devices' conformity per the company's QMS before the device is released. Ensure that technical documentation and the EU documentation of conformity are generated and up-to-date. Ensure the company complies with post-market surveillance obligations listed in Article 10(10) of MDR. Ensure the company fulfils the reporting obligations in Articles 87-91 of MDR.
Masqué
FINCI Julien
Ensure that technical documentation and the EU documentation of conformity are generated and up-to-date. Ensure the company complies with post-market surveillance obligations listed in Article 10(10) of MDR. Ensure the company fulfils the reporting obligations in Articles 87-91 of MDR.
Masqué