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asap rigid endoscopes for… — 206 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
asap endoscopic products GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

asap rigid endoscopes for throat-nose-ear

4051423ENT8R

206 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: asap endoscopic products GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4051423ENT8R
Nom du dispositif: asap rigid endoscopes for throat-nose-ear
Modèle du dispositif: Rigid Endoscopes - ENT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: asap endoscopic products GmbH
SRN: DE-MF-000005511
Pays: Allemagne
Courriel: info@asap-gmbh.de
Téléphone: +49 7665 94 77 30

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

206 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9F0NDDGZT7ATK5G0N2AB0ZR

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Rigid endoscopes - ENT04051423021994
Rigid Endoscopes - ENT04051423020614
Rigid Endoscopes - ENT04051423022298
Rigid Endoscopes - ENT04051423000562
Rigid Endoscopes - ENT04051423000821
Rigid Endoscopes - ENT04051423020638

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