- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2022
B-04251143406105ELEC®plus Revision - femoral head est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par ARTIQO GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
04251143406105B-04251143406105727322(01)04251143406105
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P090804050201CERAMIC FEMORAL HEADS, TOTAL HIP REPLACEMENT1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 1 juin 2022 | Toujours sur le marché |
DE-MF-000007336Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.D142340002042511434012002BUSur le marché4-motion® 4in1 Cutting Block Sz. 342511434012002BUSur le marché4-motion® 4in1 Cutting Block Sz. 442511434012002BUSur le marché4-motion® 4in1 Cutting Block Sz. 542511434012002BUSur le marché4-motion® 4in1 Cutting Block Sz. 642511434012002BUSur le marché