Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AR-A-826 — Classe I MDR par ARMEDICAL SPÓŁKA Z…

DM Atlas
ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 nov. 2024

AR-A-826

590771338O001C3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Code d'UDI-DI: 05907713385729
Numéro de référence/catalogue: AR-A-826

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ARMEDICAL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000036062
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

3-wheel aluminum walker ULTRA590771338BZ01FMSur le marché Aluminium finger protector- double fixing590771338S001CXSur le marché Aluminium finger protector- double fixing590771338S001CXSur le marché Aluminium finger protector- double fixing590771338S001CXSur le marché Anti Decubitis Air Tube Mattress & Pump System590771338MP01GGSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05907713385729
Basic UDI-DI: 590771338O001C3
Numéro de référence/catalogue: AR-A-826
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Orteza stosowana jest szczególnie w niestabilności stawu kolanowego, reumatycznych stanach zapalnych, lekkiej niewydolności więzadeł, jak również przy zespole udowo-rzepkowym. Idealna przy urazach więzadeł krzyżowych (ACL lub PCL) połączonych z niestabilnością. Stosowana również w procesie doleczania po zabiegach operacyjnych typu szycie łąkotki, rekonstrukcji więzadeł, po urazach stawu kolanowego typu skręcenie lub zwichnięcie, które wymagają ustawienia określonej ruchomości w stawie, tj. regulacji kątowej zgięcia i wyprostu. Zapobiega przeprostowi kolana, eliminuje bóle związane ze zdrętwieniami i obrzękami, zapewniając odciążenie i stabilizację stawu kolanowego. Polecana również w przypadku zwichnięcia rzepki, pourazowej niestabilności w stawie rzepkowo-udowym oraz w leczeniu zachowawczym i profilaktyce przeciążeń i urazów. Zmniejsza bóle spowodowane obrzękami oraz urazami wywołanymi przeciążeniem stawu. Zapewnia solidną stabilizację stawu oraz ochronę rzepki dzięki pierścieniowi z masy silikonowej, przeciwdziałając powstawaniu dalszych urazów oraz kontuzji.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: XXXL

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05907713385729

Connectez-vous pour télécharger le DataMatrix

Créez un compte gratuit pour télécharger le DataMatrix UDI-DI de ce dispositif.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Connectez-vous pour générer le DataMatrix IUD-PI

Créez un compte gratuit, puis générez le support IUD-PI conforme pour ce dispositif.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y061209KNEE ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas