Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ARKOTOUX Sirop

B-FRMF0000072880721EUDMA4

1 référence

Classe I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: LABORATOIRES ARKOPHARMA

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

V9099Divers dispositifs médicaux non compris dans une autre catégorie - autres

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
ARKOTOUX Sirop	`0721-EU-DM`	`D-FRMF0000072880721EUDMA4`	1	Sur le marché