Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

SARA FLEX — 273 variantes UDI-DI, MDR (ArjoHuntleigh AB)

DM Atlas
ArjoHuntleigh AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SARA FLEX

5060693520112VK

273 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ArjoHuntleigh AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5060693520112VK
Nom du dispositif: SARA FLEX
Modèle du dispositif: HEB0000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ArjoHuntleigh AB
SRN: SE-MF-000000696
Pays: Suède
Courriel: info@arjo.com
Téléphone: +46 10 335 4500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

273 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J357CHEVSYS7WG2WQ96W5TWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KMCSXN-3605056097363080
KMCSXN-D-DK05055982794060
KMCSXN-2505055982767989
KMCSXN-D-2105056097320724
KMCLXN-C-4605059441296744
KMCSXN-D-0905055982768412
KMCSXN-0605055982767835
KMCSXN-D-9905055982768610
KMCSXE-D-0605055982767552
KMCLXN-1705055982764582
KMCLXN-C-0305055982764728
KMCSXE-0305055982766982
KMCSXN-4605059441296713
KMCEXN-1505055982763189
KMCSXN-C-0905055982768139
KMCEXN-D-1705055982763479
KMCLXN-D-1205055982765084
KMCSXE-C-0705055982767293
KMCEXN-D-0705055982763387
KMCSXE-9905055982767224
KMCSXN-D-1005055982768429
KMCEXN-D-1605055982763462
KMCSXE-D-1005055982767590
KMCSXN-D-PL05055982794114
KMCLXN-C-1805055982764865

3 4 5 6 7