Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

SARA FLEX — 273 variantes UDI-DI, MDR (ArjoHuntleigh AB)

DM Atlas
ArjoHuntleigh AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SARA FLEX

5060693520112VK

273 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ArjoHuntleigh AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5060693520112VK
Nom du dispositif: SARA FLEX
Modèle du dispositif: HEB0000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ArjoHuntleigh AB
SRN: SE-MF-000000696
Pays: Suède
Courriel: info@arjo.com
Téléphone: +46 10 335 4500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

273 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J357CHEVSYS7WG2WQ96W5TWT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KMCSXE-C-1805055982767392
KMCLXN-C-2505055982764902
KMCLXN-0805055982764506
KMCEXN-1605055982763196
KMCSXN-C-1505055982768191
KMEHS0-005059441401261
KMEHL0-M05059441401179
KMEHL0-005059441401209
KMEHE0-M05059441401117
KMEHE0-005059441401148
KMESE0-M05059441401292
KMEHS0-M05059441401230
KMESL0-M05059441438076
KMESS0-005059441438168
KMESE0-005059441401322
KMESS0-M05059441438137
KMESL0-005059441438106
KTBB2FSX2WW05055982787093
KTBB4BSX2WW05055982787154
KTBB2ESX2WW05055982787055
KTCB4BSX2WW05055982787789
HMA000105055982787543
HMA0011-UK05055982787666
HMA0001-UK05055982787567
HMA001105055982787642