DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas
Made In Tracker
Made In TrackerEasyUDI
Mentions légales
Données personnellesMentions légales
À propos
À proposFAQBlogPartenairesContact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

  • DM Atlas
  • ArjoHuntleigh AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ENTERPRISE 9000X

5060693520075W6

514 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
ArjoHuntleigh AB

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
ENTERPRISE 9000X
IUD-ID de base
5060693520075W6
Modèle du dispositif
9X21AE111BFCSA
Agence d'attribution
GS1
Date de version
31 mai 2024

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
ArjoHuntleigh AB
SRN
SE-MF-000000696
Pays
Suède
Courriel
info@arjo.com
Téléphone
+46 10 335 4500

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • V08060105Lits médicaux électriques avec système de pesée

Références par statut

Références

514 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01HZ6R14R81Q9ZCS19KV8GQQT5

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
CXX21C4F1AAAA0CXX21C4F1AAAA0050560973193911Sur le marché
CXX22A4M1ABRC0CXX22A4M1ABRC0050560973668141Sur le marché
CXX21C6W4AAKB0CXX21C6W4AAKB0050560973668071Sur le marché
CXX21C6Q4AANA0CXX21C6Q4AANA0050563416759691Sur le marché
CXX21A5Q4AMBA0CXX21A5Q4AMBA0050560973549891Sur le marché
CXX21C4F1AKAA0CXX21C4F1AKAA0050560973194071Sur le marché
CXX21A4U1AABA0CXX21A4U1AABA0050560973613071Sur le marché
CXX22C4M2AABC0CXX22C4M2AABC0050560973577991Sur le marché
CXX22A4J1AAAD0CXX22A4J1AAAD0050560973489261Sur le marché
CXX21A4G3ABRA0CXX21A4G3ABRA0050563416007181Sur le marché
CX621B4R2AAAB0CX621B4R2AAAB0050560973442251Sur le marché
CXX21A4W1AAHB0CXX21A4W1AAHB0050560973366401Sur le marché
CXX21A6Q4ALRA0CXX21A6Q4ALRA0050560973630351Sur le marché
CXX22C6M4AMBC0CXX22C6M4AMBC0050560973492751Sur le marché
CXX21C6R4AMFA0CXX21C6R4AMFA0050560973427191Sur le marché
CXX22A4M2AABC0CXX22A4M2AABC0050560973580311Sur le marché
CXX21A4Q4ABRA0CXX21A4Q4ABRA0050560973649951Sur le marché
CXX22C4M3ALRC0CXX22C4M3ALRC0050560973580001Sur le marché
CX721B6R4AMFA0CX721B6R4AMFA0050559827557401Sur le marché
CXX22A4J1AAAC0CXX22A4J1AAAC0050560973489191Sur le marché
CXX21C4Q4AECA1CXX21C4Q4AECA1050563416978621Sur le marché
CXX21A4Q2AKBA0CXX21A4Q2AKBA0050560973705831Sur le marché
CXX22C4J1AAAD0CXX22C4J1AAAD0050560973448501Sur le marché
CXX21C4F2AKAA0CXX21C4F2AKAA0050560973194141Sur le marché
CXX21C4E1AABA0CXX21C4E1AABA0050560973510181Sur le marché