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CARENDO — 7 variantes UDI-DI, MDR (ArjoHuntleigh AB)

DM Atlas
ArjoHuntleigh AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CARENDO

5060693520303VU

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ArjoHuntleigh AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5060693520303VU
Nom du dispositif: CARENDO
Modèle du dispositif: BIB2001-01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ArjoHuntleigh AB
SRN: SE-MF-000000696
Pays: Suède
Courriel: info@arjo.com
Téléphone: +46 10 335 4500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J20Z3H16RSBCR4HNV1P82NX6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BIB2005-0105055982787840
BIB2001-0105055982787802
BIB2002-0105055982787819
BIB2005-01-STK05059441312703
BOC1001-0105055982786928
BOC1002-0105055982786935
BOC1011-0105059441312734