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ABILITY STANDARD CUFF SET — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ArjoHuntleigh AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ABILITY STANDARD CUFF SET

5060693520433WA

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ArjoHuntleigh AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5060693520433WA
Nom du dispositif: ABILITY STANDARD CUFF SET
Modèle du dispositif: ACC-VAS-006
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ArjoHuntleigh AB
SRN: SE-MF-000000696
Pays: Suède
Courriel: info@arjo.com
Téléphone: +46 10 335 4500

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KA0Z573HJ0BYGBQPT9AVH7YK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ACC-VAS-00605051968030320
ACC-VAS-00905051968030351
ACC-VAS-00705051968030337
ACC-VAS-00805051968030344
ACC-VAS-01005051968030368
ACC-VAS-01105051968030375
ACC-VAS-02705051968030511
ACC-VAS-01605051968030412
ACC-VAS-02605051968030504
ACC-VAS-02505051968030498
ACC-VAS-02305051968030474
ACC-VAS-02405051968030481