BrownGuard 100 écharpe de type 02

Nom de l'organisation

ARIES, a.s.

SRN

CZ-MF-000047385

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  When not to use: Discontinue use of the medical device immediately if: • You observe a deterioration in your health that may be related to the use of the sling –⁠ in such a case, consult with your treating physician • Signs of mechanical damage appear (replace the sling with a new one) Contraindications: • Injury or scarring at the point of contact with the sling • Skin diseases at the point of contact with the sling (e.g. wet skin manifestations, eczema, ...) • Hypersensitivity to the materials used in the sling

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

BrownGuard 100 écharpe de type 02

Code d'UDI-DI

08590072876853

Basic UDI-DI

85900722024073D

Numéro de référence/catalogue

NA

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

L’écharpe est conçue pour offrir une position idéale des membres supérieurs aux patients souffrant de problèmes de membres supérieurs avec parésie centrale ou périphérique et d'affections post-traumatiques.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 9999
• M
• double-sided

• Y090612ARM AND ELBOW PROTECTIONS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel