- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mars 2026
859007220140838Avicenum PHLEBO 360 bas cuisse est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par ARIES, a.s.. Commercialisé sur le marché européen en Tchéquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08590072319367859007220140838NA(01)08590072319367
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
M030405COMPRESSION STOCKINGS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW999Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Tchéquie ; dates par pays non publiées.
CZ-MF-000047385Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.