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FOX IV — 7 variantes UDI-DI, MDR (A.R.C. Laser GmbH)

DM Atlas
A.R.C. Laser GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FOX IV

426015559FOXIV9R

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: A.R.C. Laser GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426015559FOXIV9R
Nom du dispositif: FOX IV
Modèle du dispositif: LS03500
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A.R.C. Laser GmbH
SRN: DE-MF-000009383
Pays: Allemagne
Courriel: info@arclaser.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HME3SBVBT07TWAXWS5FPC6F6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LS03500-BWAA04260155593239
LS03500-AWAA04260155593215
LS03500-AABB04260155593260
LS03500-GWAA04260155593192
LS03500-BWAB04260155593222
LS03500-AWAB04260155593208
LS03500-GWAB04260155593185