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CHARRIOT A150F — 4 variantes UDI-DI, MDR (AUTO RIBEIRO LDA)

DM Atlas
AUTO RIBEIRO LDA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CHARRIOT A150F

5600786656ARA150FB2

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AUTO RIBEIRO LDA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5600786656ARA150FB2
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: CHARRIOT A150F
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AUTO RIBEIRO LDA
SRN: PT-MF-000002814
Pays: Portugal
Courriel: geral@autoribeiro.com
Téléphone: +351 227157100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JE8DDY29GTQJX9Y1XHFG06K5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F004006004ACP05600786656450
F004006001ACP05600786656092
F004006003ACP05600786656443
F004006002ACP05600786656436