Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Transfer Impression — 274 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
APOLLO IMPLANT COMPONENTS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Transfer Impression

59043474026RN

274 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: APOLLO IMPLANT COMPONENTS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 59043474026RN
Nom du dispositif: Transfer Impression
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: APOLLO IMPLANT COMPONENTS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000023711
Pays: Pologne
Courriel: support@apollocomponents.eu
Téléphone: +48422252929

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

274 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JNK8XW17GK6PR7V4N3FYF9RJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

004.1S10.D-013-M4505904890604841
004.2S5.E-025-M4805904890600362
004.1S10.B-014-M4305904890604667
004.2S5.H-008-M3705904890600157
004.1S10.B-034-M4605904890600737
004.1S10.D-008-M3705904890600119
004.1S10.C-025-M4805904890600348
004.2S5.H-026-M4805904890600478
004.1S10.A-001-M4405904890606517
004.2S5.H-032-M4005904890600638
004.2S5.H-007-M4805904890605046
004.1S10.D-034-M4605904890600751
004.2S5.F-001-M4505904890606647
004.1S10.D-009-M34-4505904890600270
004.2S5.F-032-M4505904890600690
004.2S5.F-001-M4405904890606562
004.1S10.D-032-M4505904890600676
004.1S10.A-009-M34-2005904890600164
004.2S5.F-034-M4605904890600775
004.2S5.H-028-M4805904890600553
004.2S5.F-014-M4305904890604704
004.2S5.E-009-M34-4505904890600287
004.2S5.F-013-M4505904890604865
004.2S5.F-009-M34-2005904890600218
004.1S10.B-013-M4505904890604827

2 3 4 5 6