- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026
7073371FILENO25X5Aprikos est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Aprikos Medical AS. Commercialisé sur le marché européen en Norvège. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
070733710169117073371FILENO25X5AM04-320-23(01)07073371016911
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
L031306HEMOSTATIC FORCEPS, REUSABLEAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Norvège ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| NorvègeMarché principal | Toujours sur le marché |
NO-MF-000044411Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
HU25/00000077Délivré