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LP-01 Surgical Scissors — 608 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Aprikos Medical AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

LP-01 Surgical Scissors

7073371FILENO01WP

608 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Aprikos Medical AS

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 7073371FILENO01WP
Nom du dispositif: LP-01 Surgical Scissors
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Aprikos Medical AS
SRN: NO-MF-000044411
Pays: Norvège
Courriel: info@aprikosmedical.com
Téléphone: 47 22223400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

608 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRN4QGM80P6ECRN0WWCEJE1K

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aprikos07073371003997
Aprikos07073371007209
Aprikos07073371006936
Aprikos07073371007292
Aprikos07073371005694
Aprikos07073371005502
Aprikos07073371002778
Aprikos07073371005786