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Moskinto — 9 variantes UDI-DI, MDR (Apaloo GmbH)

DM Atlas
Apaloo GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Moskinto

426031010101Z5

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Apaloo GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426031010101Z5
Nom du dispositif: Moskinto
Modèle du dispositif: 10101
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Apaloo GmbH
SRN: DE-MF-000016970
Pays: Allemagne
Courriel: info@apaloo.de
Téléphone: +4907464980282

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZT428CA04GFSNQGVH5A764W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Insect Protect Pansements Après Piqures03760015790767
1010104260310410548
1010304260522560819
10101-204260310411118
1010904260310411828
1010704260310411422
1010504260310412290
1010604260310411439
10107-104260310411743