EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026

TAC IMPLANT D.3.3-L.19 OsTiOx CC

805626973IMPPU

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AoN Implants
Code d'IUD-ID: 08056269735162
Numéro de référence/catalogue: ATA33190N200C

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

TAC IMPLANT D.3.3-L.19 OsTiOx CC est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par AoN Implants. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026

TAC IMPLANT D.3.3-L.19 OsTiOx CC

805626973IMPPU

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AoN Implants
Code d'IUD-ID: 08056269735162
Numéro de référence/catalogue: ATA33190N200C

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TAC IMPLANT D.3.3-L.19 OsTiOx CC
Code d'IUD-ID: 08056269735162
IUD-ID de base: 805626973IMPPU
Numéro de référence/catalogue: ATA33190N200C
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://aonimplants.it/IFU/
Dimensions cliniques: 3.3 MU50
19 MU50
CC
Classic

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08056269735162

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P01020101DENTAL IMPLANTS

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 janv. 2009	Toujours sur le marché
Espagne	1 janv. 2025	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TAC IMPLANT D.3.3-L.19 OsTiOx CC
Code d'IUD-ID: 08056269735162
IUD-ID de base: 805626973IMPPU
Numéro de référence/catalogue: ATA33190N200C
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://aonimplants.it/IFU/
Dimensions cliniques: 3.3 MU50
19 MU50
CC
Classic

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AoN Implants
SRN: IT-MF-000011061
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08056269735162

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P01020101DENTAL IMPLANTS

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

0425-MDR-030062-01Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0425Expire: 16 janv. 2029

Certificats hérités

Numéro de certificat: 0425-MDR-030062-01
Type: Système de management de la qualité
Organisme notifié: ICIM S.P.A. (0425)
Validité: 3 oct. 2024 → 16 janv. 2029

Certificats couvrant ce dispositif

0425-MDR-030062-01Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0425Expire: 16 janv. 2029

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 janv. 2009	Toujours sur le marché
Espagne	1 janv. 2025	Toujours sur le marché

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