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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Diamond Knife — Classe I MDD par Anton Meyer & Co. AG

DM Atlas
Anton Meyer & Co. AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

Diamond Knife

B-05060518820014

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Anton Meyer & Co. AG
Code d'UDI-DI: 05060518820014
Numéro de référence/catalogue: ME100

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Anton Meyer & Co. AG
SRN: CH-MF-000040740
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
IFU

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 1993	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Diamond Knife
Code d'UDI-DI: 05060518820014
Basic UDI-DI: B-05060518820014
Numéro de référence/catalogue: ME100
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Diamantmesser
URL des informations complémentaires: https://www.meyco.ch/ifu
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q02010101OPHTHALMIC MICROKNIVES, STRAIGHT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.