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Lung transplant blades — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ansabere Surgical S.L

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lung transplant blades

843657894AN0180DJ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ansabere Surgical S.L

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 843657894AN0180DJ
Nom du dispositif: Lung transplant blades
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansabere Surgical S.L
SRN: ES-MF-000006144
Pays: Espagne
Courriel: jminsa@ansaberesurgical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDTFGJCNDCK1XC2C2BY79M5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Sternal blade 25x80 mm08436578941520
Sternal blade 35x80 mm08436578944903
Sternal blade 50x80 mm08436578944910