Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Hip blades — 9 variantes UDI-DI, MDR (Ansabere Surgical S.L)

DM Atlas
Ansabere Surgical S.L

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hip blades

843657894AN0240DB

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ansabere Surgical S.L

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 843657894AN0240DB
Nom du dispositif: Hip blades
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ansabere Surgical S.L
SRN: ES-MF-000006144
Pays: Espagne
Courriel: jminsa@ansaberesurgical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRE18XHMGM6MXAWVGY8YM9CD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Toothed blade 30x35 mm08436578942060
Toothed blade 30x50 mm08436578942077
Toothed blade 30x65 mm08436578942084
Toothed blade 30x85 mm08436578942091
Toothed blade for Charnley frame 30x35 mm08436578942022
Toothed blade for Charnley frame 30x50 mm08436578942039
Toothed blade for Charnley frame 30x65 mm08436578942046
Toothed blade for Charnley frame 30x85 mm08436578942053
Toothed blade with rotating handle 30x35 mm08436578942183