- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 juin 2026
694831892a003M9GW-AS3545S est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Anrei Medical (HZ) Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06948318932221694831892a003M9GW-AS3545S(01)06948318932221
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G0304010199ERCP CANNULAS, SINGLE-LUMEN - OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 12 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Estonie | Toujours sur le marché | |
| EL | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Croatie | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000009964Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
G26 086239 0022DélivréG15 086239 0021Délivré