- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026
694831892a001M5BFH-CL2.8N181 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Anrei Medical (HZ) Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Croatie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06948318940974694831892a001M5BFH-CL2.8N181(01)06948318940974
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G0308010101GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY, COLD BIOPSY FORCEPS, SINGLE-USEAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Croatie ; disponible dans 14 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| CroatieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Chypre | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Estonie | Toujours sur le marché | |
| EL | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| France | Toujours sur le marché | |
| Irlande | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Lituanie | Toujours sur le marché | |
| Pologne | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000009964Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
G26 086239 0022DélivréG15 086239 0021Délivré