- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juin 2026
B-06974785750501The Parent THC Rapid Test Device (Saliva) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Anhui Formaster Biosci Co., Ltd. . Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06974785750501B-06974785750501DHC-201A(01)06974785750501
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102090199DRUGS OF ABUSE - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000002305Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06974785750365Sur le marchéCOC (Cocaine) Rapid Test (Saliva)B-06974785750525Sur le marchéCOC (Cocaine) Rapid Test (Urine)B-06974785750440Sur le marchéFOB (Human Occult Blood) Rapid Test (Feces)B-06974785750327Sur le marchéH. pylori Antibody Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma)B-06974785750464Sur le marché