Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

hCG (Human Chorionic Gonadotropin) Rapid Test (Serum/Plasma/Urine)

B-06974785750488

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Anhui Formaster Biosci Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: hCG (Human Chorionic Gonadotropin) Rapid Test (Serum/Plasma/Urine)
IUD-ID de base: B-06974785750488
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 20 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
hCG (Human Chorionic Gonadotropin) Rapid Test (Serum/Plasma/Urine)	`WHC-8013`	`06974785750488`	1	Sur le marché