- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026
69520627J034LD0695206277405169520627J034LDCFRA1ST-10(01)06952062774051
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105099099VIROLOGY - RT & POC - OTHER3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Autriche | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Belgique | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Bulgarie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Chypre | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Tchéquie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Danemark | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Estonie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| EL | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Espagne | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Finlande | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| France | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Croatie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Hongrie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Irlande | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Islande | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Italie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Liechtenstein | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Lituanie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Luxembourg | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Lettonie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Malte | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Pays-Bas | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Norvège | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Pologne | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Portugal | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Roumanie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Suède | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Slovénie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Slovaquie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| Turquie | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
| XI | 4 nov. 2025 | 21 mars 2030 |
CN-MF-000018785Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.69520627J161LMSur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marchéCOVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)69520627J161LMSur le marchéInfluenza A+B & COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test Kit (Colloidal Gold)69520627J017LDSur le marché