Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

COVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)

69520627J161LM

4 références

IVDR Classe C

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe C
Fabricant: ANHUI DEEPBLUE MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

69520627J161LM

4 références

IVDR Classe C

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe C
Fabricant: ANHUI DEEPBLUE MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: COVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)
IUD-ID de base: 69520627J161LM
Modèle du dispositif: Cassette
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 11 mai 2026

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe C
Statut: Sur le marché

AutotestTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

4 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
COVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)	`CFRAH1NST-2`	`06952062712374`	2	Sur le marché
COVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)	`CFRAH1NST-10`	`06952062712398`	10	Sur le marché
COVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)	`CFRAH1NST-5`	`06952062712381`	5	Sur le marché
COVID-19 & Influenza A+B & RSV & ADV & HMPV Antigen Combo Test Kit (LFA)	`CFRAH1NST-1`	`06952062712367`	1	Sur le marché