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resi PRONE face cusion — 2 variantes UDI-DI, MDR (Anel AG)

DM Atlas
Anel AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

resi PRONE face cusion

764037203PFCJS

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Anel AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764037203PFCJS
Nom du dispositif: resi PRONE face cusion
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Anel AG
SRN: CH-MF-000033240
Pays: Suisse
Courriel: eudamedanel@anelmed.ch
Téléphone: +41313332635

Mandataire

Nom: Basmed GmbH
SRN: DE-AR-000049709
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJZ9JEDPMJFRYV589DYRNDC8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

resi PRONE Coussin facial, large07640372030217
resi PRONE Coussin facial, petit07640372030231