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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1201313 — Classe I MDR par ANTONI CARLES S.A.

DM Atlas
ANTONI CARLES S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2022

1201313

8436566191TABGE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ANTONI CARLES S.A.
Code d'UDI-DI: 08436566192569
Numéro de référence/catalogue: 1201313

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ANTONI CARLES S.A.
SRN: ES-MF-000001010
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

42-00000828436566191TABGESur le marché 12290948436566191TABGESur le marché 12291038436566191TABGESur le marché 42-00000808436566191TABGESur le marché 42-00000818436566191TABGESur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08436566192569
Basic UDI-DI: 8436566191TABGE
Numéro de référence/catalogue: 1201313
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Es una mesa oftálmica de examen/tratamiento eléctrica con ajuste de altura para sujetar instrumentación oftálmica, proporcionando posicionamiento del instrumento hacia un paciente acomodado en una silla para permitir el diagnóstico y el tratamiento.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12129001OPHTHALMOLOGICAL INSTRUMENT STANDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.