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ACCESSORI PER DEAMBULATORE — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ALICE MEDICAL EXPORT SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ACCESSORI PER DEAMBULATORE

805991618020389

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ALICE MEDICAL EXPORT SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805991618020389
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ACCESSORI PER DEAMBULATORE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ALICE MEDICAL EXPORT SRL
SRN: IT-MF-000036718
Pays: Italie
Courriel: ame@alicemedicalexport.com
Téléphone: +39 3 483 94 4942

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AM1800408059916180407
AM1800308059916180384
AM1801G08059916180612
AM1801A08059916180551
AM1801C08059916180575
AM1801B08059916180568
AM1801D08059916180582
AM1801E08059916180599
AM1801F08059916180605
AM18003T08059916180391