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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AM1801C — Classe I MDR par ALICE MEDICAL EXPORT SRL

DM Atlas
ALICE MEDICAL EXPORT SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 août 2023

AM1801C

805991618020389

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ALICE MEDICAL EXPORT SRL
Code d'UDI-DI: 08059916180575
Numéro de référence/catalogue: AM1801C

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ALICE MEDICAL EXPORT SRL
SRN: IT-MF-000036718
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08059916180575
Basic UDI-DI: 805991618020389
Numéro de référence/catalogue: AM1801C
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SET DUE GAMBE CON RUOTE 3" PVC FISSE AUTOBLOCCANTI PER DEAMBULATORE ALLUMINIO
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y120680TWO ARMS MANIPULATED WALKING AIDS - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.