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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

212510 — Classe I MDR par AKTORmed GmbH

DM Atlas
AKTORmed GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 nov. 2025

212510

42604638400797

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: AKTORmed GmbH
Code d'UDI-DI: 04260463845105
Numéro de référence/catalogue: 212510

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: AKTORmed GmbH
SRN: DE-MF-000006136
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Only use original accessories. The use of accessories not approved by the manufacturer may endanger the patient or damage the unit.
CW010
Observe all safety instructions in this instructions for use as well as the instructions for use for the SOLOASSIST.
CW999
A critical situation may occur if an unintended movement is performed. Unintentional means that no command was given by JOYSTICK / REMOTE CONTROL / VOICE CONTROL and the appliance moves anyway. In this case IMMEDIATELY press the red EMERGENCY STOP button.
CW018
The restrictions on the use of the SOLOASSIST apply.

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260463845105
Basic UDI-DI: 42604638400797
Numéro de référence/catalogue: 212510
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://aktormed.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z1202018002COMMAND CONSOLES FOR ENDOSCOPIC SURGERY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel