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ENDOFIX exo — 7 variantes UDI-DI, MDR (AKTORmed GmbH)

DM Atlas
AKTORmed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ENDOFIX exo

4260463840028V

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AKTORmed GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4260463840028V
Nom du dispositif: ENDOFIX exo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AKTORmed GmbH
SRN: DE-MF-000006136
Pays: Allemagne
Courriel: info@aktormed.com
Téléphone: +49 9401 93 20 110

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMEKHYRMWJWGQ7PXNHFMHHDY

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

17192704260463849271
17190604260463849066
17194304260463849431
18223304260463842333
15168604260463846867
22259504260463845952
14152704260463845273