- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 avr. 2026
40997970006011000000000FKCAMLOG® Impression post est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par ALTATEC GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0409979702010640997970006011000000000FKKA2156.4340(01)04099797020106
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW011CW009CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 18 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| France | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Italie | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 30 avr. 2026 | Toujours sur le marché |
DE-MF-000006230Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.